基因在染色体上大题（基因在染色体上大题怎么做）

...男性远远多于女性,那为什么患病基因最可能在X染色体上?

1、这是X染色体上的隐性基因控制的伴性遗传病。如果以Xb来代表这个致病基因，那Xb一定小于1，对吧，对于女性来说，基因型有三种，XBXB、XBXb、XbXb，其中只有XbXb才患病，而男性呢，基因型不两种，XBY、XbY，且XbY就患病，你说是XbY大呢，还是XbXb大，当然是XbY大了，所以男性患病要大于女性。

2、因为男性性染色体为XY，要是该遗传病基因位于X染色体上，无论显隐都会表达，即人患病。

3、B 因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY。也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病，而男性体内只含有一个b就患病，所以男性患病率高，男患者多于女患者。

4、这种情况相当于致病基因与性别发生连锁。例如，如果患病者是男性，那么致病基因可能位于X或Y染色体的同源区域。 不考虑发生重组的情况下，如果患病男性是显性致病基因的携带者，且该基因位于Y染色体的同源区域，那么所有的儿子都会患病，而所有的女儿都会是正常的。

对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结...

【答案】D 【答案解析】试题分析：摩尔根因为对孟德尔遗传理论和萨顿提出的“基因在染色体上”假说持怀疑态度，所以才设计了果蝇眼色杂交实验，发现符合孟德尔遗传定律，并通过测交验证，最终得出上述实验结论。摩尔根巧妙的运用了假说—演绎法，精心设计实验才能获得有力证据。克里克的中心法则涉及的是遗传信息的传递问题，而不是基因在染色体上的问题，所以选D。

【答案】D 【答案解析】试题分析：果蝇的白眼基因位于X染色体上是以基因分离定律为基础，故A正确。摩尔根运用了假说-演绎法科学的实验方法，故B正确。是莎顿先提出了假说摩尔根根据其假说来设计实验进行验证，故C正确。提出这一结论时和中心法则没有丝毫关系，故D错误。

教材出示了摩尔根的假设，他认为：控制白眼性状的隐性基因由X染色体所携带，Y染色体上不带有白眼基因的等位基因，即控制果蝇眼色的基因在Ⅰ区段上。之后摩尔根用这个假设合理的解释了他所得到的实验现象即实验一。后来通过测交实验进行了验证。

摩尔根的实验表明，白眼果蝇的基因位于X染色体上，Y染色体上则没有对应的等位基因。因此，当红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交时，后代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼。这表明，控制眼色的基因与X染色体的行为一致，只能在X染色体上找到。

下图为某生物体细胞中基因位于染色体上的示意图,有关该图解的叙述正确的...

答案是：ACD。A错，染色体上的A、B分别表示两个显性基因，不是两个显性性状；B正确。C错，该个体只可以表现B的性状，不能表现b的性状；D错，基因a和b控制的性状在这个个体中不能表现，但如果这个个体与一个aabb的个体杂交，其后代中就有可能表现基因a和b控制的性状。

隐 （2）Aa AA或Aa （3）1/8 （4）遗传图解如下图所示（3分） 试题分析：（1）该遗传病是由a基因控制的隐性遗传病，当基因组成是aa时表现出病，当基因组成是AA或Aa，表现为正常，由此说明生物的性状是由基因控制的，因此该病是受隐性基因控制。

高中生物求解析,谢谢。。。

因为5号和6号均正常，故该病为隐性遗传病；其次，父亲正常而女儿患病，那么致病基因位于常染色体上（如果是X染色体上，那么父亲要传递给女儿一个Xa，这样父亲就应该是有病的，与实际情况相悖）。（2）因为是常染色体隐性遗传病，可知9号基因型为aa，5号和6号基因型均为Aa。

答案：光合作用速率等于呼吸作用速率 不变 解析：B点为光补偿点。既不吸收CO2，也不释放CO2。因为呼吸作用释放的CO2，正好被光合作用完全吸收。而光合作用和呼吸作用表达式中，CO2：O2=1：1，则呼吸作用速率等于光合作用速率。

解析：（1）F2中BB：Bb＝1：2，产生的两种类型的配子B：b＝2：1，故F3中bb为1/3×1/3＝1/9，即F3中长翅果蝇占8/9，其中的纯合子为BB＝2/3×2/3＝4/9，占长翅总数的1/2。

是的，小鼠会存活的。R型细菌的DNA，加入DNA酶，再经过高温，会使得DNA和DNA酶发生不可逆性结构改变，导致失活。注入S型细菌后，S型细菌是有毒的，会导致小鼠死亡。希望能帮助你。

由图可知，25℃的条件下，净光合速率值为8，呼吸速率为5；注意：净光合速率已经除开了呼吸消耗，所以12h的光照，净光合产量为8X12，而12h的黑暗中只有呼吸作用，消耗的量为5X12。植物要能生长，净光合产量要大于0，由上述数值可知，净光合产量为3X12，植物可以正常生长。

高中生物:关于基因在不在性染色体上的疑问

1、“若其中雌雄个体数目有明显差异，说明基因在不在常染色体上；”这一句话好理解，如果是常染色体遗传，其后代性状应与性别无关。2）接下来说伴X遗传，有两种：一种是伴X隐性遗传，对于XY决定类型的个体由于雄性为XY，只有一个X，如果是隐性那么就显现出隐性性状。

2、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。（2）常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。

3、第一步；确认或排除伴Y染色体遗传（只在男性中传递，父传子，子传孙）第二步：判断致病基因是显性还是隐性（无中生有为隐性（双亲均无病生出有病的孩子），有中生无为显性（双亲均有病生出正常的孩子）第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

4、由题可知 甲乙丙三果蝇有的有一个E（e）有的有两个 所以可知E在X染色体上，雌性有两条，雄性有一条，即甲丙为雄性，乙为雌性。

假设果蝇有一对等位基因(N、n)位于X染色体上,其中N基因在纯合时能使...

1、由于基因位于性染色体，且提示中X（N）Y这个基因型写法明显表示该基因在Y染色体上缺失，因此父本果蝇肯定是纯合的（XN Y或Xn Y）。

2、果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN，XnXn， XnY等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。①控制这一性状的基因位于___染色体上，成活果蝇的基因型共有___种。

3、在雌果蝇中，有一对同型的性染色体XX，在雄果蝇中，有一对异型的性染色体XY。 那果蝇的眼色基因到底在哪里呢？是在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中哪个区段上呢？ 教材出示了摩尔根的假设，他认为：控制白眼性状的隐性基因由X染色体所携带，Y染色体上不带有白眼基因的等位基因，即控制果蝇眼色的基因在Ⅰ区段上。